Número de catálogo | RC-CF31 |
Resumo | Detecção de antígenos caninos de Dirofilaria immitis, anticorpos Anaplasma, anticorpos E. canis e anticorpos LSH em 10 minutos |
Princípio | Ensaio imunocromatográfico de uma etapa |
Alvos de detecção | CHW Ag: Antígenos de Dirofilaria immitis Anapalsma Ab: Anticorpos de AnaplasmaE. canis Ab: anticorpos contra E. canis LSH Ab: L. chagasi, L. infantum e L. donovani anticorpos |
Amostra | Sangue total, plasma ou soro canino |
Tempo de leitura | 10 minutos |
Quantidade | 1 caixa (kit) = 10 dispositivos (embalagem individual) |
Conteúdo | Kit de teste, frasco tampão e conta-gotas descartáveis |
Armazenar | Temperatura ambiente (2 ~ 30 ℃) |
Expiração | 24 meses após a fabricação |
Cuidado | Use dentro de 10 minutos após a aberturaUse quantidade apropriada de amostra (0,01 ml de conta-gotas) Use após 15 ~ 30 minutos em temperatura ambiente se forem armazenados em condições frias Considere os resultados do teste inválidos após 10 minutos |
Os vermes adultos crescem vários centímetros de comprimento e residem nas artérias pulmonares, onde podem obter nutrientes suficientes.Os vermes dentro das artérias provocam inflamação e formam hematoma.O coração, então, deverá bombear com mais frequência do que antes, à medida que o número de vermes aumenta, bloqueando as artérias.
Quando a infecção piora (existem mais de 25 vermes em um cão de 18 kg), os vermes se movem para o átrio direito, bloqueando o fluxo de sangue.
Quando o número de vermes atingir mais de 50, eles poderão ocupar
átrios e ventrículos.
Quando infectado com mais de 100 vermes na parte direita do coração, o cão perde a função cardíaca e eventualmente morre.Este fatal
fenômeno é chamado de “Síndrome de Cavalo”.
Ao contrário de outros parasitas, os vermes põem pequenos insetos chamados microfilárias.A microfilária do mosquito passa para o cachorro quando o mosquito suga o sangue do cachorro.Os vermes que podem sobreviver no hospedeiro por 2 anos morrem se não se mudarem para outro hospedeiro dentro desse período.Os parasitas que residem em uma cadela grávida podem infectar seu embrião.
O exame precoce dos vermes é muito importante para eliminá-los.Os vermes passam por várias etapas, como L1, L2, L3, incluindo o estágio de transmissão através do mosquito para se tornarem vermes adultos.
A microfilária no mosquito se transforma em parasitas L2 e L3 capazes de infectar cães em várias semanas.O crescimento depende do clima.A temperatura favorável para o parasita é superior a 13,9 ℃.
Quando um mosquito infectado pica um cão, a microfilária L3 penetra na pele.Na pele, a microfilária cresce em L4 por 1 a 2 semanas.Depois de permanecer na pele por 3 meses, L4 se transforma em L5, que passa para o sangue.
L5, como forma de dirofilariose adulta, entra no coração e nas artérias pulmonares, onde, 5 a 7 meses depois, os vermes depositam insetos.
O histórico da doença e os dados clínicos de um cão doente e vários métodos diagnósticos devem ser considerados no diagnóstico do cão.Por exemplo, são necessários raios X, ultrassonografia, exame de sangue, detecção de microfilárias e, na pior das hipóteses, autópsia.
Exame sorológico;
Detecção de anticorpos ou antígenos no sangue
Exame de antígeno;
Isso se concentra na detecção de antígenos específicos de vermes adultos femininos.O exame é realizado em ambiente hospitalar e seu índice de sucesso é alto.Os kits de teste disponíveis no mercado são projetados para detectar vermes adultos com 7 a 8 meses de idade, de modo que é difícil detectar vermes com menos de 5 meses.
A infecção por vermes é curada com sucesso na maioria dos casos.Para eliminar todas as vermes, o uso de medicamentos é o melhor caminho.A detecção precoce de vermes aumenta a taxa de sucesso do tratamento.Porém, na fase tardia da infecção podem ocorrer complicações, dificultando o tratamento.
A bactéria Anaplasma phagocytophilum (anteriormente Ehrilichia phagocytophila) pode causar infecção em diversas espécies animais, incluindo humanos.A doença em ruminantes domésticos também é chamada de febre transmitida por carrapatos (TBF) e é conhecida há pelo menos 200 anos.As bactérias da família Anaplasmataceae são organismos gram-negativos, imóveis, cocóides a elipsóides, variando em tamanho de 0,2 a 2,0um de diâmetro.Eles são aeróbios obrigatórios, sem via glicolítica, e todos são parasitas intracelulares obrigatórios.Todas as espécies do gênero Anaplasma habitam vacúolos revestidos por membrana em células hematopoiéticas imaturas ou maduras de mamíferos hospedeiros.Um fagocitofílico infecta neutrófilos e o termo granulocitotrópico refere-se a neutrófilos infectados.Raramente organismos foram encontrados em eosinófilos.
Anaplasma fagocitofilum
Sinais clínicos comuns deanaplasmose canina incluem febre alta, letargia, depressão e poliartrite.Sinais neurológicos (ataxia, convulsões e dor cervical) também podem ser observados.A infecção por Anaplasma phagocytophilum raramente é fatal, a menos que seja complicada por outras infecções.Perdas diretas, condições incapacitantes e perdas de produção foram observadas em cordeiros.Foram registrados aborto e espermatogênese prejudicada em ovinos e bovinos.A gravidade da infecção é influenciada por vários fatores, como variantes de Anaplasma phagocytophilum envolvidas, outros patógenos, idade, estado imunológico e condição do hospedeiro, além de fatores como clima e manejo.Deve-se mencionar que as manifestações clínicas em humanos variam desde uma doença leve e autolimitada, semelhante à gripe, até uma infecção potencialmente fatal.No entanto, a maioria das infecções humanas provavelmente resulta em manifestações clínicas mínimas ou nulas.
Anaplasma phagocytophilum é transmitido por carrapatos ixodídeos.Nos Estados Unidos, os principais vetores são Ixodes scapularis e Ixodes pacificus, enquanto Ixode ricinus foi considerado o principal vetor exofílico na Europa.Anaplasma phagocytophilum é transmitido transestadialmente por esses carrapatos vetores e não há evidência de transmissão transovariana.A maioria dos estudos até o momento que investigaram a importância dos hospedeiros mamíferos de A. phagocytophilum e seus carrapatos vetores concentraram-se em roedores, mas este organismo possui uma ampla gama de hospedeiros mamíferos, infectando gatos, cães, ovelhas, vacas e cavalos domesticados.
O ensaio de imunofluorescência indireta é o principal teste usado para detectar infecção.As amostras de soro da fase aguda e de convalescença podem ser avaliadas para procurar uma alteração de quatro vezes no título de anticorpos contra Anaplasma phagocytophilum.Inclusões intracelulares (mórules) são visualizadas em granulócitos em esfregaços de sangue corados com Wright ou Gimsa.Métodos de reação em cadeia da polimerase (PCR) são usados para detectar DNA de Anaplasma phagocytophilum.
Nenhuma vacina está disponível para prevenir a infecção por Anaplasma phagocytophilum.A prevenção depende de evitar a exposição ao carrapato vetor (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus e Ixode ricinus) da primavera ao outono, uso profilático de antiacaricidas e uso profilático de doxiciclina ou tetraciclina ao visitar carrapatos Ixodes scapularis, Ixodes pacificus e Ixode ricinus. regiões endêmicas.
Ehrlichia canis é um parasita pequeno e em forma de bastonete transmitido pelo carrapato marrom do cão, Rhipicephalus sanguineus.E. canis é a causa da erliquiose clássica em cães.Os cães podem estar infectados por vários Ehrlichia spp.mas a causa mais comum de erliquiose canina é a E. canis.
Sabe-se agora que E. canis se espalhou por todos os Estados Unidos, Europa, América do Sul, Ásia e Mediterrâneo.
Cães infectados que não são tratados podem se tornar portadores assintomáticos da doença durante anos e eventualmente morrer de hemorragia maciça.
A infecção por Ehrlichia canis em cães é dividida em 3 estágios;
FASE AGUDA: Esta é geralmente uma fase muito leve.O cão ficará apático, sem comida e pode ter gânglios linfáticos aumentados.Também pode haver febre, mas raramente esta fase mata um cão.A maioria limpa o organismo por conta própria, mas alguns passam para a próxima fase.
FASE SUBCLÍNICA: Nesta fase o cão apresenta-se normal.O organismo foi sequestrado no baço e está essencialmente escondido lá.
FASE CRÔNICA: Nesta fase o cão volta a ficar doente.Até 60% dos cães infectados com E. canis terão sangramento anormal devido à redução do número de plaquetas.Uma inflamação profunda nos olhos chamada “uveíte” pode ocorrer como resultado da estimulação imunológica de longo prazo.Efeitos neurológicos também podem ser observados.
O diagnóstico definitivo de Ehrlichia canis requer a visualização da mórula dentro dos monócitos na citologia, detecção de anticorpos séricos de E. canis com o teste de imunofluorescência indireta de anticorpos (IFA), amplificação da reação em cadeia da polimerase (PCR) e/ou gel blotting (Western imunoblotting).
A base da prevenção da erliquiose canina é o controle do carrapato.O medicamento de escolha para tratamento de todas as formas de erliquiose é a doxiciclina por pelo menos um mês.Deve haver uma melhora clínica dramática dentro de 24-48 horas após o início do tratamento em cães com doença em fase aguda ou fase crônica leve.Durante este período, a contagem de plaquetas começa a aumentar e deve voltar ao normal dentro de 14 dias após o início do tratamento.
Após a infecção, é possível ser reinfectado;a imunidade não dura após uma infecção anterior.
A melhor prevenção da erliquiose é manter os cães livres de carrapatos.Isso deve incluir a verificação diária de carrapatos na pele e o tratamento de cães com controle de carrapatos.Como os carrapatos transmitem outras doenças devastadoras, como a doença de Lyme, a anaplasmose e a febre maculosa das Montanhas Rochosas, é importante manter os cães livres de carrapatos.
A leishmaniose é uma doença parasitária importante e grave que atinge humanos, caninos e felinos.O agente da leishmaniose é um parasita protozoário e pertence ao complexo leishmania donovani.Este parasita está amplamente distribuído em países temperados e subtropicais do sul da Europa, África, Ásia, América do Sul e América Central.Leishmania donovani infantum (L. infantum) é responsável pela doença felina e canina no sul da Europa, África e Ásia.A leishmaniose canina é uma doença sistêmica progressiva grave.Nem todos os cães desenvolvem doença clínica após a inoculação com os parasitas.O desenvolvimento da doença clínica depende do tipo de resposta imune que cada animal apresenta.
contra os parasitas.
Em Canino
Ambas as manifestações viscerais e cutâneas podem ser encontradas simultaneamente em cães;ao contrário dos humanos, não são observadas síndromes cutâneas e viscerais separadas.Os sinais clínicos são variáveis e podem mimetizar outras infecções.Infecções assintomáticas também podem ocorrer.Os sinais viscerais típicos podem incluir febre (que pode ser intermitente), anemia, linfadenopatia, esplenomegalia, letargia, diminuição da tolerância ao exercício, perda de peso e diminuição do apetite.Sinais viscerais menos comuns incluem diarreia, vômito, melena, glomerulonefrite, insuficiência hepática, epistaxe, poliúria-polidipsia, espirros, claudicação (devido a poliartrite ou miosite), ascite e colite crônica.
Em Felino
Os gatos raramente são infectados.Na maioria dos gatos infectados, as lesões limitam-se a úlceras cutâneas crostosas, geralmente encontradas nos lábios, nariz, pálpebras ou pinas.Lesões e sinais viscerais são raros.
O ciclo de vida é concluído em dois hosts.Um hospedeiro vertebrado e um hospedeiro invertebrado (flebotomíneo).A fêmea do flebotomíneo se alimenta de hospedeiros vertebrados eingere amastigotas.Promastigotas flagelados se desenvolvem no inseto.Os promastigotas são injetados no hospedeiro vertebrado durante a alimentação do flebotomíneo.Os promastigotas desenvolvem-se em amastigotas e multiplicam-se principalmente nos macrófagos.A multiplicação dentro dos macrófagos da pele, mucosa e vísceras causa leishmaniose cutânea, mucosa e visceral, respectivamente.
Em cães, a leishmaniose geralmente é diagnosticada pela observação direta dos parasitas, usando Giemsa ou corantes rápidos proprietários, em esfregaços de aspirados de linfonodos, baço ou medula óssea, biópsias de tecidos ou raspados de pele de lesões.Organismos também podem ser encontrados em lesões oculares, particularmente em granulomas.Os amastigotas são parasitas redondos a ovais, com núcleo basofílico redondo e pequeno cinetoplasto em forma de bastonete.Eles são encontrados em macrófagos ou liberados de células rompidas.Técnicas de imunohistoquímica e reação em cadeia da polimerase (PCR) também são utilizadas.
Os medicamentos mais utilizados são: Antimoniato de Meglumina associado ao Alopurinol, Aminosidina e, recentemente, Anfotericina B. Todos esses medicamentos necessitam de esquema de múltiplas doses, e isso dependerá da condição do paciente e da cooperação do proprietário.Sugere-se que o tratamento de manutenção seja mantido com alopurinol, pois não é possível garantir que os cães não terão recaída se o tratamento for interrompido.O uso de coleiras contendo inseticidas, xampus ou sprays eficazes para proteger os cães contra picadas de mosquitos-pólvora deve ser utilizado continuamente em todos os pacientes em tratamento.O controle vetorial é um dos aspectos mais importantes do controle de doenças.
O mosquito-pólvora é vulnerável aos mesmos insecticidas que o vector da malária.