Resumo | Detecção de anticorpo neutralizante contra bursa infecciosa do vírus Fabricius em soro de galinha |
Alvos de Detecção | Anticorpo do vírus da doença infecciosa da bolsa de frango |
Amostra | Sérum
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Quantidade | 1 kit = 192 Teste |
Estabilidade e Armazenamento | 1) Todos os reagentes devem ser armazenados a 2~8℃.Não congele. 2) O prazo de validade é de 12 meses.Use todos os reagentes antes da data de validade indicada no kit.
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Doença infecciosa da bolsa(IBD), também conhecida como doença de Gumboro, bursite infecciosa e nefrose infecciosa aviária, é uma doença altamente contagiosa de jovensgalinhase perus causada pelo vírus da doença infecciosa da bursa (IBDV), caracterizada porimunossupressãoe mortalidade geralmente em 3 a 6 semanas de idade.A doença foi descoberta pela primeira vez emGumboro, Delawareem 1962. É economicamente importante para a indústria avícola em todo o mundo devido ao aumento da suscetibilidade a outras doenças e interferência negativa comvacinação.Nos últimos anos, surgiram na Europa cepas muito virulentas de IBDV (vvIBDV), causando mortalidade severa em galinhas,América latina,Sudeste da Ásia, África eMédio Oriente.A infecção ocorre por via orofecal, com a ave afetada excretando altos níveis do vírus por aproximadamente 2 semanas após a infecção.A doença é facilmente transmitida de galinhas infectadas para galinhas saudáveis por meio de alimentos, água e contato físico.
O kit usa um método ELISA competitivo, proteína VP2 do vírus da doença infecciosa bursal pré-embalada na microplaca e compete com o anticorpo anti-proteína VP2 no soro para o vetor de fase sólida usando o anticorpo monoclonal anti-proteína VP2.No teste, um anticorpo monoclonal a ser testado e uma proteína anti-VP2 são adicionados e, após a incubação, se a amostra contiver o anticorpo específico da proteína VP2 do vírus da doença infecciosa da bolsa, ele se liga ao antígeno na placa revestida.Bloqueando assim a ligação do anticorpo monoclonal anti-proteína VP2 ao antígeno, após lavagem para remover o anticorpo não ligado e outros componentes;em seguida, adicionar um anticorpo secundário marcado com enzima anti-camundongo para se ligar especificamente ao complexo antígeno-anticorpo na placa de detecção;O conjugado enzimático não ligado é removido por lavagem;o substrato TMB é adicionado ao micropoço para desenvolver a cor, e o valor de absorção da amostra é negativamente correlacionado com o conteúdo do anticorpo anti-proteína VP2 nele contido, alcançando assim o objetivo de detectar o anticorpo anti-proteína VP2 na amostra
Reagente | Volume 96 testes/192 testes | ||
1 |
| 1ea/2ea | |
2 |
| 2,0ml | |
3 |
| 1,6ml | |
4 |
| 100ml | |
5 |
| 100ml | |
6 |
| 11/22ml | |
7 |
| 11/22ml | |
8 |
| 15ml | |
9 |
| 2ea/4ea | |
10 | microplaca de diluição de soro | 1ea/2ea | |
11 | Instrução | 1 peça |