Resumo | Detecção de anticorpo neutralizante contra bursa infecciosa do vírus Fabricius em soro de galinha |
Alvos de detecção | Anticorpo contra o vírus da bursite infecciosa da galinha |
Amostra | Sérum
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Quantidade | 1 kit = 192 Teste |
Estabilidade e armazenamento | 1) Todos os reagentes devem ser armazenados entre 2 e 8 ℃.Não congele. 2) O prazo de validade é de 12 meses.Utilize todos os reagentes antes do prazo de validade indicado no kit.
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Doença infecciosa da bolsa(DII), também conhecida como doença de Gumboro, bursite infecciosa e nefrose aviária infecciosa, é uma doença altamente contagiosa de jovensgalinhase perus causados pelo vírus da doença infecciosa da bolsa (IBDV), caracterizado porimunossupressãoe mortalidade geralmente às 3 a 6 semanas de idade.A doença foi descoberta pela primeira vez emGumboro, Delawareem 1962. É economicamente importante para a indústria avícola em todo o mundo devido ao aumento da suscetibilidade a outras doenças e à interferência negativa na eficáciavacinação.Nos últimos anos, surgiram na Europa estirpes muito virulentas de IBDV (vvIBDV), que causam mortalidade grave em galinhas,América latina,Sudeste da Ásia, África eMédio Oriente.A infecção ocorre por via orofecal, com as aves afetadas excretando altos níveis do vírus por aproximadamente 2 semanas após a infecção.A doença é facilmente transmitida de galinhas infectadas para galinhas saudáveis através de alimentos, água e contato físico.
O kit usa um método ELISA competitivo, proteína VP2 do vírus da bursite infecciosa pré-embalada na microplaca e compete com o anticorpo da proteína anti-VP2 no soro para o vetor de fase sólida usando o anticorpo monoclonal da proteína anti-VP2.No teste, um anticorpo monoclonal a ser testado e uma proteína anti-VP2 são adicionados e, após a incubação, se a amostra contiver o anticorpo específico da proteína VP2 do vírus da bursite infecciosa da galinha, ele se liga ao antígeno na placa revestida.Bloqueando assim a ligação do anticorpo monoclonal da proteína anti-VP2 ao antígeno, após lavagem para remover o anticorpo não ligado e outros componentes;em seguida, adicionar um anticorpo secundário marcado com enzima anti-camundongo para se ligar especificamente ao complexo antígeno-anticorpo na placa de detecção;O conjugado enzimático não ligado é removido por lavagem;o substrato TMB é adicionado ao micropoço para desenvolver cor, e o valor de absorbância da amostra é correlacionado negativamente com o conteúdo do anticorpo anti-proteína VP2 nele contido, atingindo assim o objetivo de detectar o anticorpo anti-proteína VP2 na amostra
Reagente | Volume 96 testes/192 testes | ||
1 |
| 1ea/2ea | |
2 |
| 2,0ml | |
3 |
| 1,6ml | |
4 |
| 100ml | |
5 |
| 100ml | |
6 |
| 11/22ml | |
7 |
| 11/22ml | |
8 |
| 15ml | |
9 |
| 2ea/4ea | |
10 | microplaca de diluição de soro | 1ea/2ea | |
11 | Instrução | 1 peça |