Resumo | Detecção de anticorpo neutralizante contra a bursa infecciosa do vírus Fabricius em soro de frango |
Alvos de detecção | Anticorpo contra o vírus da doença da bursa infecciosa do frango |
Amostra | Sérum
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Quantidade | 1 kit = 192 testes |
Estabilidade e Armazenamento | 1) Todos os reagentes devem ser armazenados entre 2 e 8°C. Não congele. 2) O prazo de validade é de 12 meses. Use todos os reagentes antes da data de validade impressa no kit.
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Doença infecciosa da bursa(DII), também conhecida como doença de Gumboro, bursite infecciosa e nefrose infecciosa aviária, é uma doença altamente contagiosa de aves jovens.galinhase perus causada pelo vírus da doença da bursa infecciosa (IBDV), caracterizada porimunossupressãoe mortalidade geralmente entre 3 e 6 semanas de idade. A doença foi descoberta pela primeira vez emGumboro, Delawareem 1962. É economicamente importante para a indústria avícola em todo o mundo devido à maior suscetibilidade a outras doenças e à interferência negativa com a eficáciavacinação. Nos últimos anos, surgiram na Europa estirpes muito virulentas de IBDV (vvIBDV), que causam mortalidade grave em galinhas,América latina,Sudeste Asiático, África e oMédio OrienteA infecção ocorre pela via orofecal, com as aves afetadas excretando altos níveis do vírus por aproximadamente 2 semanas após a infecção. A doença é facilmente transmitida de galinhas infectadas para galinhas saudáveis por meio de alimentos, água e contato físico.
O kit utiliza um método ELISA competitivo, com a proteína VP2 do vírus da doença da bursa infecciosa pré-embalada na microplaca, competindo com o anticorpo antiproteína VP2 no soro pelo vetor em fase sólida, utilizando o anticorpo monoclonal antiproteína VP2. No teste, adiciona-se o anticorpo monoclonal a ser testado e a proteína anti-VP2. Após a incubação, se a amostra contiver o anticorpo específico para a proteína VP2 do vírus da doença da bursa infecciosa da galinha, este liga-se ao antígeno na placa revestida. Bloqueando assim a ligação do anticorpo monoclonal antiproteína VP2 ao antígeno, após a lavagem, remove-se o anticorpo não ligado e outros componentes; em seguida, adiciona-se um anticorpo secundário marcado com enzima anti-camundongo para se ligar especificamente ao complexo antígeno-anticorpo na placa de detecção; o conjugado enzimático não ligado é removido por lavagem. o substrato TMB é adicionado ao micropoço para desenvolver a cor, e o valor de absorbância da amostra é negativamente correlacionado com o conteúdo do anticorpo anti-proteína VP2 contido nele, atingindo assim o objetivo de detectar o anticorpo anti-proteína VP2 na amostra
Reagente | Volume 96 testes/192 testes | ||
1 |
| 1 unidade/2 unidades | |
2 |
| 2,0ml | |
3 |
| 1,6ml | |
4 |
| 100ml | |
5 |
| 100ml | |
6 |
| 11/22ml | |
7 |
| 11/22ml | |
8 |
| 15ml | |
9 |
| 2 cada/4 cada | |
10 | microplaca de diluição de soro | 1 unidade/2 unidades | |
11 | Instrução | 1 peça |